中华慈善总会爱必妥慈善援助项目于2015年1月正式启动。爱必妥 (西妥昔单抗)是默克雪兰诺有限公司生产，经中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准，适应症为西妥昔单抗与伊立替康(Irinotecan)联合用药治疗表达表皮生长因子受体(EGFR)，经含伊立替康治疗失败后的转移性结直肠癌。

　　该药于2006年在中国上市，由于爱必妥(西妥昔单抗)不在多数地区医保范围内，治疗费用相当昂贵，年治疗费用需要84-90万人民币，对经济条件的要求极大地限制了爱必妥的使用。很多病人面临着短期应用爱必妥并且取得很好的效果后，因为无力承担后续的爱必妥治疗费用而不得不中断用药。

　　爱必妥慈善援助项目旨在帮助已确认在爱必妥治疗中明显获益的低收入晚期结直肠癌患者完成爱必妥的治疗，帮助患者获得高质量的生命延长，帮助部分患者甚至获得治愈的机会。

非低保患者：
18周岁以上的患者，本人知晓自己患 KRAS 野生型或 RAS 野生型转移性结直肠癌，经本项目注册医生医学评估为符合爱必妥中国药品适应症，并能从爱必妥继续治疗中获益，但因经济原因无法持续承担爱必妥治疗费用的中国大陆患者。

低保患者：
18周岁以上的患者，本人知晓自己患 KRAS 野生型或 RAS 野生型转移性结直肠癌，经本项目注册医生医学评估为符合爱必妥中国药品适应症，无法承担爱必妥治疗费用的中国大陆低保患者（低保需为疾病确诊前办理且领取低保金至少一年以上）。

项目热线：400-686-5525 （工作日9:00-18:00）
传真：010-63949531
邮政信箱：北京市100034信箱27分箱（只接收EMS）

医学条件：
18周岁以上的患者，本人知晓自己患KRAS野生型转移性结直肠癌，经本项目注册医生医学评估为符合爱必妥中国药品适应症，并能从爱必妥继续治疗中获益。
患者在接受爱必妥药品治疗期间必须有可医学评价病灶。

经济条件：
低保患者以及经济上无法持续承担爱必妥治疗费用的中国大陆患者。

项目模式：
为了帮助更多的患者有机会更早地获得爱必妥援助药品，本项目采取共助模式：
自费期：符合爱必妥适应症的患者自费进行为期三个月的爱必妥治疗。
援助期：持续获益并符合经济条件的患者接受项目援助的爱必妥药品进行治疗直至到达停止治疗的标准为止。 在上述治疗期间，患者须至少每两个月进行一次常规CT 检查。

治疗剂量：
为了获得最理想的疗效，除按照说明书所推荐的剂量调整方案及治疗指南进行处理之外，患者须以不低于爱必妥说明书推荐的标准剂量进行治疗。 爱必妥说明书推荐的爱必妥标准剂量为：每周给药一次，初始剂量为400mg/m2体表面积，其后每周的给药剂量为250mg/m2体表面积。可按照说明书所推荐的剂量调整方案及治疗指南进行处理（详情请见说明书）。援助药品剂量与初始剂量后每周的给药剂量保持一致,同时参考患者申请援助药品时的实际体表面积及其它相关医学因素。

特别提示：
如果因毒副反应中断或因手术原因中断，必须在最长不超过6个月内完成上述3个月的爱必妥治疗。 患者最终获得的援助药品剂量，必须以项目办公室批准的最终结果为准。

医学条件：
18周岁以上的患者，本人知晓自己患KRAS野生型转移性结直肠癌，经本项目注册医生医学评估为符合爱必妥中国药品适应症。 患者有可医学评价病灶。

经济条件：
无法承担爱必妥治疗费用的中国大陆低保患者（低保需为疾病确诊前办理且领取低保金至少一年以上）。

低保项目模式：
援助期：符合爱必妥适应症同时符合经济条件的患者接受项目援助的爱必妥药品进行治疗直至到达停止治疗的标准为止。 在上述治疗期间，患者须至少每两个月进行一次常规CT 检查。

治疗剂量：
爱必妥说明书推荐的爱必妥标准剂量为：每周给药一次，初始剂量为400mg/m2体表面