援助项目-艾坦
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周一至周五09:00-12:00；13:00-17:00（国定节假日休息）
网站：www.atan.org.cn
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Email地址：atanpap@phirda.com
艾坦经过江苏恒瑞医药股份有限公司10年研发，是全球首个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗肿瘤血管生成的靶向药物，填补了全球晚期胃癌二线治疗之后的空白，为广大的中国晚期胃癌患者带来了生存的希望。 艾坦是国家“十一五”、“十二五”重大新药创制专项，是我国首个完全自主研发的抗胃癌新药，它是标准化疗失败后疗效最好的单药（OS达7.6个月，较安慰剂延长2.6个月，死亡风险下降40%），同时也是胃癌靶向药物中唯一的一个口服制剂，可有效提高患者治疗的依从性，满足了临床治疗需求。
为了降低艾坦获益患者治疗费用，由中国医药创新促进会主办，江苏恒瑞医药股份有限公司大力支持，开展了“艾坦患者援助项目”。 该项目同时还通过多种关爱形式为晚期胃癌患者提供更多帮助，为晚期胃癌患者延长生命，提升生存质量，也为推动我国晚期胃癌的医疗事业发展做出贡献。
项目启动时间：2015年6月1日
项目截止时间：如果因不可抗力或因特殊原因必须停止援助，我们会提前6个月通过多种渠道告知公众。对于已经注册成功和已经获得援助的患者，我们将保证这些患者的持续援助直至患者到达停药的标准。
本人知晓自己患晚期胃癌、经注册医生评估符合艾坦适应症（晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌三线及三线以上治疗）的低收入患者， 经过连续3个月的艾坦治疗获得明显疗效，没有严重毒副作用，且疾病无进展或经注册医生评估继续使用艾坦治疗可能获益，但因经济原因无法继续承担艾坦药品费用的。 可以向中国医药创新促进会申请艾坦患者援助，符合援助项目规定条件的患者可以获得3个月的艾坦援助药品。 如后续继续申请援助药品，需经注册医生再次整体评估后方可获得。
注： 因援助数量有限，满足上述条件的患者并不等于一定能得到援助。
2、经项目注册医生评估符合在中国获批的艾坦适应症：晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者三线及三线以上治疗。
3、患者必须连续服用艾坦治疗达3个月或以上，且无疾病进展或经项目注册医生评估继续使用艾坦治疗可能获益。
4、患者根据项目流程规定的时间进行医学随访，并提供相应的检查报告（至少每3个月进行一次影像学检查），由项目注册医生提供评估报告，确认需继续服用艾坦治疗，且无不可耐受的毒副反应。
2、本人需提供单位人事部门或街道办事处、居委会/乡镇人民政府、村委会出具的低收入证明，低收入标准为：患者本人无固定工作和/或月收入≤3000元人民币。
3、申请援助的患者需提前在项目官方网站进行基本信息注册。
1、患者在接受艾坦治疗期间出现疾病进展，继续服药无获益。
2、患者在接受艾坦治疗期间发生不可耐受的毒副反应。
3、患者不能按要求在项目指定医疗机构接受注册医生定期随访，按时提供医学资料。
4、患者拒绝接受中国医药创新促进会核查。
5、患者为获得援助药品提供不实的、虚假的医学资料或经济证明、或将援助药品出售或转赠其他人。
6、患者本人或法定代理人要求停止接受艾坦治疗 。
7、患者死亡或出现重大变故。
8、患者所在地区艾坦药品纳入医保，使用艾坦可以享受费用报销。
9、患者未能在项目办安排的时间和地点及时领取援助药品2个月以上。
* 对于医学条件有疑问的申请资料，项目办会经专家委员会讨论。
* 项目办公室将对获得援助的患者定期进行抽查，核对个人信息和病历资料，如拒绝接受核查或经核查发现任何医学条件或经济条件不符将立即停止援助。
